| Kemiallinen nimi: | Tianeptiininatrium |
| Cas-nro: | 30123-17-2 |
| Molekyylikaava: | C21H24ClN2Nao4S |
| Molekyylipaino: | 458.93 |
| Erittely: | 99%MIN (99%MIN) |
| Ulkonäkö: | Valkoinen kiteinen jauhe |
| Molekyylirakenne: |  |
Ainesosia:Tianeptiini (natriumsuola)
Farmaseuttinen luokitus:
Masennuslääke
Terapeuttiset käyttöaiheet
Neuroottiset tai reaktiiviset masennuksen sairaudet
Angiodepressiiviset tavat, joissa on somaattisia valituksia, kuten ruoansulatusongelmia
Vieroitushoidossa aktiivisuushoitoa saavassa alkoholissa havaitut angiodepressiiviset tilat
Vasta
Tätä lääkettä ei pidä käyttää: MAO: n estäjien kanssa (yleensä MAO- hoitojen ja Tianeptiinihoitojen välillä tulee olla 15 päivän väli) Odottavilla tai imettävilla äideillä Alle 15- vuotiaat lapset Jos sinulla on epäilyksiä, ota yhteys lääkäriisi.
Haittavaikutuksia
Kuten mikä tahansa aktiivinen lääkevalmiste, tämä lääke voi aiheuttaa hieman epämiellyttäviä haittavaikutuksia tietyillä potilailla. Vaikka tällaiset vaikutukset ovat harvinaisia, yleensä lieviä ja väliaikaisia, niitä ovat: Gastralgia, vatsakipu, suun kuivuminen, anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, ilmavaivat Unettomuus, uneliaisuus, painajaiset, astenia takykardia, ekstrasystoli, precordialgia Huimaus, päänsärky, pyörtyminen, vapina, kouristelu Hengitysvaivat, kurkun kireys Myalgia, lumbago Mikä tahansa edellä mainituista on ilmoitettava lääkärillesi tai kemistille niiden haittavaikutusten lisäksi, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Vuorovaikutus
Älä käytä tätä valmistetta MAO- indikaattorien kanssa (ks. vasta- aiheet) Jotta eri lääkkeiden välillä ei olisi tahallisia yhteisvaikutuksia, kerro lääkärillesi tai kemistille säännöllisesti, jos sinun tulee käyttää jotain muuta lääkevalmistetta.
Varotoimet
Yleisanestesiapotilaan tulee ilmoittaa asiasta nukutuslääkärille ja lopettaa hoito 24– 48 tuntia ennen lääketieteellistä leikkaukseen. Jos hätätoimi osoittautuu tarpeelliseksi, se voidaan suorittaa lopettamatta hoitoa aikaisemmin, mutta oikealla operatiivisella valvonnalla. Kuten muidenkin masennuslääkkeiden kanssa, kun hoito lopetetaan, vähennä annostusta vähitellen 7-14 päivän aikana. Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai imetät lastasi.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Tätä lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.
Vaikutukset potilaan ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn
Joillakin potilailla voi olla uneliaisuutta. Muista tämän lääkkeen aiheuttamaan uneliaisuuteen liittyvät riskit.
Annostus ja käyttöohjeet
Suositeltu annos on 1 tabletti suun kautta, 3 kertaa päivässä, ennen aamiaista, lounasta ja illallista. Annostusta tulee alentaa yli 70- vuotiaille potilaille ja munuaisongelmista sairastaville potilaille. Älä keskeytä hoitoa kysymättä ensin lääkäriltäsi ja noudata hänen ohjeitaan.
Yliannostus
Jos nämä tabletit niellään massiivisesti, mene lääkäriin tai lähimpään sairaalaan. Joka tapauksessa, lopeta hoito. Kiireelliseen hoitoon kuuluvat seuraavat: mahalaukun haavaumien ja hengityselinten hoito, aineenvaihdunnan ja munuaisten valvonta sekä siihen liittyvien muutosten ja häiriöiden oireenmukainen hoito.
Varastointi
Pidä tämä lääke turvallisesti lasten ulottuvilla. Älä käytä tätä lääkettä, kun pakkaukseen on painettu viimeinen käyttöpäivä
Ota yhteyttäinfo@konochemical.comjos sinulla on lisäkysymyksiä.
