1.EsittelyCTioni

Tiamiinipyrofosfaatti on B1-vitamiinin koentsyymimuoto, jota esiintyy monissa eläinkudoksissa. Tiamiinipyrofosfaatti on tiamiinin aktiivinen muoto, ja se toimii kofaktorina useille entsyymeille, jotka osallistuvat pääasiassa hiilihydraattien kataboliaan. Haimasolut saavat tiamiinia ympäristöstään ja muuttavat sen entsymaattisesti tiamiinipyrofosfaatiksi (TPP) sytoplasmassa; Sitten mitokondriot ottavat TPP:tä vastaan spesifisen kantajan, mitokondrion TPP-kuljettajan (MTPPT; SLC25A19-geenin tuote). Sen valkoinen kiteinen jauhe. Kuiva tuote on stabiili ja vesiliuos epästabiili. Maksimiabsorptio tapahtuu aallonpituudella 242 nm lämpötilassa Mp238-240C. Tämä tuote liukenee veteen, vesiliuoksen pH-arvo on hapan, mutta liukenematon etanoliin, asetoniin ja eetteriin.Tiamiinipyrofosfaatti,TPP on B1-vitamiinin metaboliitti ja kofaktori, joka syntetisoituu soluliukoisessa liuoksessa. On välttämätöntä ylläpitää soluliukoisen transketonaasin ja mitokondriaalisen asetonin Chemicalbook-hapon, ketoglutaraatin ja haaraketjuisen ketohappodehydrogenaasin aktiivisuutta. TPP:tä voidaan käyttää arvioimaan happamuuden vähentämismekanismia biologisissa järjestelmissä. TPP voi myös estää hyperglykemian ja desfluraanin aiheuttaman hepatotoksisuuden aiheuttaman retinopatian rotilla.

154-87-0

2. Toiminnot

2.1 Tiamiinipyrofosfaattijauheen käyttö B1-vitamiinin puutteeseen; B1-vitamiinilla on tärkeä rooli normaalin hermojen johtumisen sekä sydämen ja ruoansulatusjärjestelmän normaalin toiminnan ylläpitämisessä

2.2 Voidaan käyttää dekarboksylaatiomekanismeissa biologisissa järjestelmissä ja tiamiinipyrofosfaatin radikaalireaktioiden tutkimiseen 2-oksohappooksidoreduktaasissa.

3.Tiamiinipyrofosfaatilla on myös tärkeä rooli hermostossa, mikä voi edistää välittäjäaineiden synteesiä ja vapautumista ja ylläpitää hermoston normaalia toimintaa. Siksi tiamiinipyrofosfaatti on erittäin tärkeä koentsyymi, jolla on tärkeä vaikutus ihmisten terveyteen.

3. Sovellukset

Tiamiinipyrofosfaatti Voidaan käyttää biokemialliseen tutkimukseen; Sitä käytetään kliinisesti rytmihäiriöiden, sydäninfarktin, kooman ja muiden sairauksien hoitoon.

Cocarboxylase powder Applications

4. Tekniset tiedot

Testata	Tekniset tiedot	Tulos
Määritys	98.0%-101.0%	99.51%
Ulkomuoto	Valkoinen tai luonnonvalkoinen kiteinen jauhe	Täyttää
Koko	100 % / 80 mesh	Täyttää
Liukoisuus	vesiliukoinen ja vesipitoisen pH-arvo liuos on hapan. Liukenematon etanoliin, asetoniin ja eetteriin.	Täyttää
ratkaisu	Kirkas tai hieman samea, väritön	Täyttää
PH	2.7-3.4	3.0
Tuhka	Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,3 %	0.16%
Kuivaushäviö	Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5.0 %	3.31%
Hevimetalli	Vähemmän tai yhtä suuri kuin 20 ppm	Vähemmän tai yhtä suuri kuin 10 ppm
Mikrobiologia: Total Plate Count Yeast & Mold E. Coli S. Aureus Salmonella	<1000cfu/g <100cfu/g Negative Negative Negatiivinen	80 cfu/g 50 cfu/g Täyttää Noudattaa Täyttää
Johtopäätös	Standardin mukainen

5. Vuokaavio

6.NMR

Cocarboxylase NMR

7. Vakaus ja turvallisuus

Teimme paljon vakaus- ja turvallisuustutkimusta tästä tuotteesta, nopeutetun ja pitkän aikavälin stabiilisuustietojen mukaan se osoittaa vakaat ominaisuudet; kliinisen eläintutkimuksen mukaan se osoittaa turvallisia tuloksia.

8. Testausmenetelmä

I. instrumentti- ja huumetesti.
Korkean suorituskyvyn nestekromatografia ultraviolettidetektorilla (Shimadzu); elektroninen tasapaino.
Tiamiinipyrofosfaattivertailuaine, metanoli ja asetonitriili kromatografisena puhtautena, natriumheptaanisulfonaatti erikoisreagenssina nestekromatografiaan.
2. Menetelmät.
2.1. Kromatografiset olosuhteet.
Kromatografiakolonni: Inertustain C18 (5 µm, 4,6 mm x 250 mm).
Liikkuva faasi: metanoli-asetonitriili-0,02 mol/l heptaanisulfonaattinatriumliuos (sisältää 1 % trietyyliamiinia, pH säädetty arvoon 5,5 fosforihapolla) (7-7-14-8-6-5-metaanisulfonaatti).
Virtausnopeus: 1.0ml / min; tunnistusaallonpituus: 246 nm; kolonnin lämpötila: 30 astetta; ruiskutustilavuus: 20 μl.
2.2 Vertailuliuoksen valmistaminen.
Tiamiinipyrofosfaatin kontrollinäyte, noin 25 mg, punnittiin tarkasti ja asetettiin 25 ml:n ruskeaan pulloon ja laimennettiin mittakaavaan liikkuvalla faasilla, jota käytettiin vertailuaineen varaliuoksena (1 mg/ml). Tarkkuus 5 ml otettiin ja laimennettiin mittakaavaan 100 ml:n ruskeaan pulloon, jota käytettiin vertailuliuoksena (50 µg/ml).
2.3 Näyteliuoksen valmistaminen.
Punnitse näyte 50 mg tarkasti, laita se 50 ml:n ruskeaan mittapulloon ja laimenna vaakaan liikkuvalla faasilla. 5 ml yllä olevaa liuosta otettiin tarkasti ja laimennettiin mittakaavaan 100 ml:n ruskeassa pullossa, ja liikkuvaa faasia käytettiin näyteliuoksena (50 µg/ml).
3. Päättäväisyys.
Otettiin sopiva määrä vertailuaineen varaliuosta (1 mg/ml) ja laimennettiin vastaavasti 1,10,20,50,100,200 µg/ml vertailuliuossarjaksi liikkuvalla faasilla. Yllä olevien kromatografisten olosuhteiden mukaisesti 20 µl absorboitiin tarkasti ja injektoitiin nestekromatografiin, ja kromatogrammi kirjattiin. Käyttämällä pitoisuutta (μg/ml) abskissana ja piikin pinta-alaa ordinaattisena suoritettiin lineaarinen regressio ja saatiin regressioyhtälö.
Testattava näyteliuos valmistettiin yllä olevan menetelmän mukaisesti, 20 µl näyteliuosta imettiin ja injektoitiin nestekromatografiin ja tiamiinipyrofosfaatin pitoisuus laskettiin yllä olevien kromatografisten olosuhteiden mukaisesti.

9. Todistus

KONO ISO