Kono Chem Co., Ltd. on yksi parhaista nystatin 1400-61-9 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Toivotamme sinut lämpimästi tervetulleeksi tukkumyyntiin irtotavarana nystatiinia 1400-61-9 myyntiin täällä tehtaaltamme. Kaikki kemialliset tuotteet ovat korkealaatuisia ja kilpailukykyisiä.
1. Johdanto
Nystatiini on polyeeni-sienilääke, joka uutetaan viljelyliemestäStreptomyces noursei. Se koostuu pääasiassa kolmesta bioaktiivisesta komponentista: Nystatin A1, A2 ja A3. Sillä on konjugoitu polyeenimakrolidirakenne, ja sillä on voimakas antifungaalinen aktiivisuus, mutta sillä ei ole bakteereja estävää vaikutusta. Nystatiinia on käytetty laajalti sienilääkkeiden alalla sen keksimisestä vuonna 1950 lähtien.
Nystatiini näyttää keltaisena tai keltaisena-ruskeana jauheena, jolla on ominainen haju ja hygroskooppisuus. Se liukenee heikosti veteen, metanoliin ja etanoliin, mutta ei liukene asetoniin, eetteriin ja kloroformiin. Erityisesti se on epästabiili altistuessaan ilmalle, valolle, lämmölle, vedelle, hapoille tai emäksille, mikä vaatii tiukkaa ympäristöolosuhteiden valvontaa varastoinnin ja käytön aikana.
2. Toiminto
2.1. Antifungaalinen mekanismi
Nystatiini käyttää sientenvastaista vaikutustaan sitoutumalla spesifisesti sienen solukalvolla oleviin steroleihin (kuten ergosteroliin). Tämä sitoutuminen muuttaa kalvon läpäisevyyttä, mikä johtaa olennaisen solunsisäisen sisällön vuotamiseen, mikä estää sienitoiminnan ja saavuttaa fungistaattisen vaikutuksen. Suurina pitoisuuksina sillä voi olla jopa fungisidinen vaikutus. Sen vaikutusmekanismi on samanlainen kuin amfoterisiini B:n.
2.2. Antifungaalinen spektri
Nystatiinilla on laaja antifungaalinen kirjo. Se osoittaa korkeimman antifungaalisen aktiivisuuden suvun suhteenCandida. Lisäksi se on tehokas vastaanCryptococcus neoformans, Aspergillus, Trichophyton, Coccidioides, Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, dermatofyytit,Mucor, jaMicrosporum.
3. Sovellus
3.1. Kliiniset lääketieteelliset sovellukset
(1) Mukokutaanisten infektioiden hoito: Sitä käytetään pääasiassa hoitoonCandida albicansihon, limakalvojen, suuontelon, suoliston ja emättimen infektiot. Yleisiä annosmuotoja ovat tabletit, peräpuikot, voiteet ja suspensiot. Maksimaalinen terapeuttinen vaikutus saavutetaan yleensä 24-72 tunnin kuluttua paikallisesta annosta. Nystatiini ei imeydy maha-suolikanavasta suun kautta otettuna, eikä se imeydy ihon tai limakalvojen läpi paikallisen käytön jälkeen; lähes koko annos erittyy alkuperäisessä muodossaan ulosteiden mukana.
(2) Muiden infektioiden hoito: Sitä voidaan käyttää adjuvanttina terapeuttisena aineena syviin sieni-infektioihin (esimCryptococcus neoformanskeuhkokuume jaMucorinfektio) immuunipuutteellisilla potilailla, mukaan lukien AIDS-potilailla ja henkilöillä, jotka saavat pitkäaikaista -immunosuppressiivista hoitoa.
3.2. Tieteelliset tutkimussovellukset
(1) Soluviljelmän suojaus: Toimii antifungaalisena lisäaineena soluviljelmässä sienikontaminaation estämiseksi. Korkeapaine- tai suodatinsterilointia ei suositella.
(2) Sytokiinisäätely: Vahvojen tulehdusta edistävien ominaisuuksiensa ansiosta se indusoi TLR2:n ilmentymistä THP1-soluissa ja edistää sytokiinien eritystä toimien avaintyökaluna immuuni- ja tulehdustutkimuksessa.
(3) Biofilmitutkimus: Toimii ergosterolia-sitovana huokosia-muodostavana aineena, joka muodostaa nystatiini/ergosteroli-ionikanavia lipidikaksoiskerroksissa tukemaan biofilmin rakenne- ja toimintatutkimuksia.
4. Laatustandardi
| Ulkonäkö | Keltainen/ruskehtavan-keltainen jauhe, jolla on ominainen haju ja voimakas hygroskooppisuus |
| Liukoisuus | Liukenee dimetyyliformamidiin |
| Tunnistaminen |
Maksimiabsorptiohuiput aallonpituudella 291 nm, 304 nm ja 319 nm; ohutkerroskromatografian pääpiste{0}}vastaa vertailustandardia |
| pH-arvo | pH 6,5-8,0 (suspensio valmistettu 30 mg näytteestä) |
| Kuivaushäviö | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5,0 % (tyhjiökuivaus-60 asteessa 3 tuntia) |
| Jäännös syttyessä | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 4,0 % |
| Turvallisuus | Injektoitava suspensio (1200 yksikköä/ml) täyttää epänormaalit toksisuusvaatimukset; mikrobien raja noudattaa standardeja |
| Tehokkuus | Enintään 4500 nystatiiniyksikköä milligrammaa kohti (laskettuna kuiva-aineesta) |
| Varastointivaatimukset | Suljettu, säilytetty kuivissa ja valonpitävissä{0}}olosuhteissa; säilyvyys 2 vuotta |
5. Analyysimenetelmä
MOA on saatavilla pyynnöstä.
6. Vakaus ja turvallisuus
Vakaus:
Suljettu, kuiva ja valonkestävä{0}}säilytys huoneenlämmössä (15-30 astetta) säilyttää tehonsa 2 vuotta; varastoliuos (50 mg/ml suspensio), jota säilytetään -20 asteessa, on stabiili pitkäaikaiseen käyttöön.
Turvallisuus:
Alhainen akuutti myrkyllisyys; suun kautta annettaessa imeytyminen maha-suolikanavasta on huono, systeemistä toksisuutta ei juuri ole.
7. Valmistusprosessi
(1) Kantojen aktivointi ja laajentaminen: Valitse korkea-tuottoStreptomyces nourseikannat, aktivoida kiinteät vinot ja laajentaa viljelmää ravistelupulloilla ja siemensäiliöillä 28 asteessa, mikä varmistaa steriiliyden ja vankan myseelin.
(2) Laajamittainen-fermentointi: Inokuloi siemenneste fermentoreihin, valmista väliaine glukoosi/soijakakkujauheella (hiilen/typen lähteet) ja epäorgaanisilla suoloilla. Viljely 26-28 asteessa, pH 6,0-7,0 5-7 päivää ilmastaen ja sekoittaen (liuennut happi: 20-40 % kyllästys).
(3) Uutto ja puhdistus: Suodata fermentointiliemi epäpuhtauksien poistamiseksi, nystatiini uutetaan liuottimilla (esim. metanolilla), puhdista saostamalla ja pylväskromatografialla, sitten pakaste{3}}kuivaa korkean-puhtauden API:n saamiseksi.
(4) Formulaatio ja laadunvalvonta: Käsittele API tableteiksi, peräpuikoksi jne. Testaa teho (suurempi tai yhtä suuri kuin 4500 yksikköä/mg) ja mikrobirajoitukset. Sulje ja pakkaa valonpitäviin-säiliöihin tarkastuksen jälkeen.
8. Asiakkaiden kommentit
9. Meidän sertifikaattimme
10. Asiakkaamme
11. Näyttelyt
Suositut Tagit: nystatin 1400-61-9, Kiina nystatin 1400-61-9 valmistajat, toimittajat, tehdas
