Dimetyylimetoksikromanyylipalmitaatti CAS 1105025-85-1

1. Esittely
Dimetyylimetoksikromanyylipalmitaatti (lyhennettynä DCP) on uudenlainen ihoa vaalentava ja täpliä poistava tuote. Sen tärkeimpiä ominaisuuksia ovat:
a) Kyky estää nisäkkään tyrosinaasia.
b) Ei myrkyllisyyttä tai mutageenisuutta.
c) Kliininen teho.
d) formulaation hyvä stabiilisuus.
e) Uutuus ja suojaava vaikutus formulaation stabiilisuuteen.

2. Päätoiminnot
2.1 Valkaiseva vaikutus
Melaniinin synteesi on monimutkainen prosessi, jota kontrolloi osittain tyrosinaasi-niminen entsyymi, ja se on vain osa melaniinin synteesiprosessia. Melanogeneesi sisältää myös melanosomien kehittymisen, melaniinin synteesin melanosyyttien soluorganelleissa ja melanosomien muuttumisen keratinosyyteiksi. On monia tapoja vähentää adaptiivisen hyperpigmentaation kehittymistä. Mainittu menetelmä hyperpigmentaation vähentämiseksi on hidastaa tyrosinaasin aktiivisuutta. Tämä voidaan tehdä moduloimalla tyrosinaasin tuotantoa, inhiboimalla tyrosinaasin aktiivisuutta tai inhiboimalla tyrosinaasin ottoa melanosomien toimesta.
Valkaisumekanismi on estää sienten ja endogeenisen ihmisen tyrosinaasin aktiivisuutta.

Kuva 1. Sienien tyrosinaasia estävä vaikutus

Testatulla pitoisuudella (1 mM) sienityrosinaasin estoaste DCP:llä oli 37 prosenttia.

Kuva 2. Endogeenisen ihmisen tyrosinaasin esto
Endogeenisen ihmisen tyrosinaasin inhibitioaste DCP:llä testatulla pitoisuudella (1 mM) oli 43 prosenttia.

2.2 Melanosyyttien poiston vaikutus
Pigmentin poiston vaikutus keinotekoisesti viljeltyihin ihmisen melanosyytteihin
Ø Ihmisen melanosyyttejä viljeltiin 5 tai 9 päivää ja 0,1 mM DCP:tä tai 0,1 mM trihappoa lisättiin niiden väliaineeseen päivittäin.
Ø Melanosyyttejä tarkkailtiin suoraan ja rekisteröitiin 40x mikroskoopilla.
Ø Valkaisuvaikutus määritettiin alun perin mittaamalla melaniinilla värjäytyneiden solujen lukumäärä

Kuva 3. Kuvat ihmisen melanosyyteistä mikroskoopin alla 5 päivän viljelyn jälkeen

Kuva 4. Kuvat ihmisen melanosyyteistä mikroskoopin alla 9 päivän viljelyn jälkeen

Taulukko 1. Melaniinilla värjäytyneiden solujen prosenttiosuus (DCP-käsittelyn jälkeen)

Taulukosta 1 voimme nähdä, että melaniinilla värjäytyneiden solujen prosenttiosuus pieneni DCP:n lisäämisen jälkeen ihmisen melanosyytteihin viljelmässä.

Kuva 5. Ihmisen melanosyyttien pigmentaatiovaikutus 5 päivän DCP-hoidon jälkeen

Kuten voimme nähdä kuviosta 5, DCP osoitti parempaa pigmentaatiovaikutusta kuin trihappo 5 päivän hoidon jälkeen. Kokeellinen vaikutus oli verrannollinen aikaan, ja DCP:n pigmentaatiovaikutus saavutti 61,2 prosenttia 9 päivän hoidon jälkeen.

2.3 Estää melaniinin tuotantoa
Melaniinin tuotannon esto ihmisen epidermaalisissa melanosyyteissä

Melaniinipitoisuus ihmisen epidermaalisen solujen 20 päivän käsittelyn jälkeen testatuilla DCP-pitoisuuksilla 5/10/100/150/200 μM
(mitattu absorbanssiarvoilla 450 nm:iin asti)

Kuva 6 osoittaa, että DCP estää melaniinin synteesiä kaikilla testatuilla pitoisuuksilla, mikä osoittaa annoksesta riippuvan epäpuhtauksien poistovaikutuksen

Kuva 6. Melaniinipitoisuuden prosenttiosuus (pg/solu) DCP-hoidon jälkeen verrattuna kontrolliryhmään (***P<0.01)

DCP:n ja useiden muiden tunnettujen valkaisuaineiden (hydrokinoni, arbutiini, magnesiumaskorbyylifosfaatti) teho melaniinin tuotannon estämisessä

Kuva 7. Melaniinipitoisuuden prosenttiosuus (pg/solu) kussakin hoitoryhmässä verrattuna kontrolliryhmään

Kuva 7 osoittaa, että DCP osoitti parempaa tehoa kuin magnesiumaskorbyylifosfaatti, tretinoiini ja arbutiini epäpuhtauksien poistamisessa, samalla tavalla kuin hydrokinoni (10 μM)

Kuva 8. Mikrokuvat ihmisen melanosyyteistä 20 päivän pyranofori- ja hydrokinonikäsittelyn jälkeen
Dimetyylimetoksikromanyylipalmitaatilla osoitettiin olevan annoksesta riippuva melaniinia estävä vaikutus ja se oli merkittävästi tehokkaampi kuin arbutiini, triglyseridi ja magnesiumaskorbyylifosfaatti. Samoilla pitoisuuksilla DCP osoitti samanlaisia ​​täpliä poistavia vaikutuksia kuin hydrokinonilla ilman sytotoksisuutta testatuilla pitoisuuksilla.

2.4 Valoa suojaava vaikutus
Merkittävä valolta suojaava vaikutus ihmisen epidermaalisen keratinisoituneessa soluviljelmässä, toisin kuin muut valkaisutuotteet, jotka aiheuttavat ihon ärsytystä auringonvalossa, joten pyraanivalkaisuaine suojaa ihoa UV-vaurioilta.

Valoa suojaava vaikutus ihmisen epidermaaliseen keratinoituneeseen soluun

Käsittelyn tuloksia 47 ug/ml ja 150 ug/ml dimetyylimetoksikromanyylipalmitaattia verrattiin UV-käsiteltyihin (CTR plus UV) ja UV-vapaisiin (CTR-UV) soluihin, ja tuotteella osoittautui olevan merkittävä valosuoja. vaikutus ihmisen orvaskeden keratinosyytteihin, mikä estää UV-säteilyn aiheuttamia ihovaurioita

Kuva 9. Solujen hedelmällisyys HEKa-alustassa (*s<0.01)

Ø Valolla käsitellyistä soluista DCP:llä käsitellyillä soluilla oli suurempi lisääntymiskyky kuin ilman pyraanivalkaisuainekäsittelyä.
Ø 47 ug/ml DCP:llä käsitellyillä soluilla oli 190,4 prosenttia suurempi lisääntymiskyky kuin valokäsitellyillä kontrollisoluilla.
Ø Kun solut, jotka käsiteltiin 150 ug/ml DCP:llä, osoittivat 254,88 prosentin lisääntymistä kontrollisoluihin verrattuna.

Dimetyylimetoksikromanyylipalmitaatilla osoitettiin olevan merkittävä valoa suojaava vaikutus ihmisen epidermaalisen keratinoituneisiin soluihin, mikä estää UV-säteilyn aiheuttamia ihovaurioita.

Kuva 10. Neutraalin RED:n absorptionopeus HEKa-väliaineessa

2.5 Taistele melasmaa ja pisamia vastaan
Melasmaa ja pisamia koskeva tutkimus suoritettiin 14 vapaaehtoisella, ja vapaaehtoisia pyydettiin levittämään kasvoilleen tai käsiinsä päivittäin 0,5 prosenttia DCP:tä sisältävää voidetta, jolloin vaikutusta verrattiin 30 ja 60 peräkkäisenä päivänä.

Vakaus
DCP:llä on luotettava stabiilisuus lopullisessa koostumuksessa.
Stabiilisuustestit suoritettiin seuraavasti
DCP:n stabiilisuuden määrittäminen öljy-vedessä-emulsioissa; DCP:tä sisältävien emulsioiden stabiilius mitattiin HPLC:llä 0, 1, 2, 3, 4 ja 6 kuukauden varastoinnin jälkeen 40 asteessa ja vastaavasti huoneenlämpötilassa.

DCP:n stabiilisuus määritettiin eri pH-arvoissa (3,8, 5.0 ja 8,4); kahta näytettä säilytettiin huoneenlämmössä ja 60 asteessa 10 ja 30 päivää, vastaavasti, ja käytettiin sitten tuotteen sisällön analysointiin.

3. Sovellukset

Dimetyylimetoksikromanyylipalmitaattia käytetään pääasiassa kosmeettisissa tuotteissa.

4. Vuokaavio

Tämä tuote on synteettinen ja vuokaavio on saatavilla pyynnöstä.

5. Laatustandardi

Enterprise Standardin mukaan

6. Analyysimenetelmä

MOA on saatavilla pyynnöstä.

7. Vertailuspektri

8. Vakaus ja turvallisuus
In vitro -kokeet
(1) Silmä-ärsytystesti (HET-CAM-testi): Ei mahdollista silmiä ärsyttävää vaikutusta.
(2) Neuraalikalvon valovauriotesti: Ei merkkejä valovauriosta.
(3) Myrkyllisyystesti ihmisen epidermaalisilla keratinoituneilla soluilla: Sytotoksisuutta ei havaittu testatulla pitoisuudella.
(4) Toksisuuskoe 3T3-fibroblasteille: Sytotoksisuutta ei havaittu testatulla pitoisuudella.
5) Bakteerirevertanttimutaatiomääritys (Ames-testi): Mutageenisia kykyjä ei tuotettu viidellä valitulla kannalla.
(6) Myrkyllisyystesti ihmisen melanogeenisillä soluilla: Sytotoksisuutta ei osoitettu.
In vivo -koe
Antiherkkyystesti (HRIPT) suoritettiin 100 18-68 ikäiselle vapaaehtoiselle, joka osoitti, että pyraanivalkaisuaine ei ärsyttänyt eikä aiheuttanut ihon herkistymistä.

9. Asiakkaiden kommentit

10. Todistus

11. Asiakkaamme

12. Näyttelyt

Suositut Tagit: dimetyylimetoksikromanyylipalmitaatti cas 1105025-85-1, valmistajat, toimittajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, paras, irtotavarana, myytävänä