1. Esittely

Retinoiinihappojauhe 302-79-4 on A-vitamiinin aineenvaihdunnan välituote. An-vitamiini muuttuu tretinaldehydiksi alkoholin muodostuessa ja aineenvaihdunnassa in vivo, ja sitten tretinoiiniksi, mutta tretinoli ja tretinoiini voivat metaboloida ja muuttaa toisiaan. Tretinoiinia ei kuitenkaan voida pelkistää tretinaldehydin tai alkoholin muotoon. Se on dermatologiassa yleisesti käytetty lääke, joka on A-vitamiinin (A-vitamiini) metabolinen välituote elimistössä, joka vaikuttaa pääasiassa luun kasvuun ja epiteelin aineenvaihduntaan, voi edistää epiteelisolujen lisääntymistä ja uusiutumista sekä estää lisääntymistä ja keratinosyyttien erilaistuminen, jotta liiallinen keratoosi voi palata normaaliksi, joten sillä on tietty terapeuttinen vaikutus moniin sairauksiin, joissa on täydellinen keratoosi, epätäydellinen keratoosi ja hyperkeratoosi Chemicalbook, ja se voi hoitaa erilaisia ihosairauksia. Paikallinen sively tunkeutuu ihoon nopeasti ja voi merkittävästi lisätä epiteelisolujen uusiutumista. Tällaiset lääkkeet voivat estää voimakkaasti ja nopeasti talirauhasten erittymistä ja vähentää talineritystä. Lisäksi tällä tuotteella on myös kasvaimia ehkäiseviä vaikutuksia, jotka edistävät haavan paranemista ja infektioita.

302-79-4

2. Toiminnot

2.1 Retinoiinihappojauhe edistää ihon aineenvaihduntaa, parantaa ihon karheutta ja kuivuutta sekä saa harmaasta ihosta kiiltävän.

2.2 Paranna ihon kutinakudosta, lisää ihon kimmoisuutta ja läpinäkyvyyttä, saa ihon näyttämään heikolta, valkoiselta ja terveemmältä.

2.3 Poistaa huokosiin kerääntynyttä likaa, kutista huokosia ja vaikuttaa antibakteerisesti. Myös erilaisen ihon tunne A-vitamiinihappoa sisältävien tukituotteiden käytön jälkeen on erilainen.

Retinoic Acid Powder Functions

Paikallinen tretinoiini (retinoiinihappo) hoito maksaläiskille

3. Sovellukset

3.1 Sitä käytetään laajasti lääkealalla.

3.2 Retinoiinihappojauhetta 302-79-4 käytetään ihon keratinosyyttejä vastustaviin lääkkeisiin ja solujen aiheuttamiin erilaistumislääkkeisiin

Retinoic Acid Powder Applications

4. Tekniset tiedot

Tuote

Erittely

Testitulos

Kuvaus

Henkilöllisyystodistus

Keltainen kiteinen jauhe

IR-absorptiospektrin tulee vastata vertailuspektriä

Keltainen kiteinen jauhe Vastaa

referenssispektrin kanssa

Maksimiabsorption pitäisi olla 352 nm:ssä

Osoittaa maksimaalista absorptiokykyä klo

352 nm

Kuivaushäviö

Enintään 0,5 prosenttia

0,18 prosenttia

Jäännös syttyessä

Enintään 0,1 prosenttia

0,05 prosenttia

Raskasmetallit

Enintään 0,002 prosenttia

Alle 0,002 prosenttia

Isotretinoiinin raja

Enintään 5.0 prosenttia

0,5 prosenttia

Määritys

98.0 prosenttia ~102,0 prosenttia ( Laskettu kuiva-aineesta)

99,95 prosenttia

Johtopäätös

Se täyttää kaikki USP 34:n vaatimukset

5. Vuokaavio

6. Testimenetelmä

ERITYISET TESTIT

. IMBORBANCE

Näyteliuos: 100 mg/ml dehydratoidussa alkoholissa

Spektrometriset olosuhteet

(KatsoUltravioletti- Näkyy Spektroskopia〈857〉 .)

Analyyttinen aallonpituus: 440 nm

Solu: 2 cm

Tyhjä: Kuivattu alkoholi

Analyysi

Näytteet:Näyte ratkaisujaTyhjä

Hyväksymisehdot: NMT 0.3

. OPTINEN KÄÄNTÖ,Erityinen Kierto〈781S〉: plus 39 - plus 43. Näyteliuos: 5 mg/ml metanolissa

. Kuivaushäviö〈731〉: Kuivaa näyte tyhjiössä 60. 2 tunnin ajan: se menettää NMT:tä 0,5 prosenttia painostaan.

LISÄVAATIMUKSET

. PAKKAUS JA SÄILYTYS: Säilytä tiiviissä astiassa ja säilytä jääkaapissa.

. MERKINTÄ: Merkitse se osoittamaan, että se on tarkoitettu vain eläinlääkinnälliseen käyttöön.

. USP:N VIITESTANDARDIT〈11〉 USP Trenbolone Acetate RS

USP Trenbolone Acetate System Suitability Mixture RS

Seos, joka sisältää trenbolonia ja konjugoitua dihydrotrenboloniasetaattia trenboloniasetaattimatriisissa.

C20 H28O2

Retinoiinihappo;

kaikki-trans-Retinoiinihappo [302-79-4].

MÄÄRITELMÄ

Tretinoiini sisältää NLT:tä 97.0 prosenttia ja NMT 103,0 prosenttia tretinoiinia (C20 H28O2), kuiva-aineesta laskettuna.

Vältä altistumista voimakkaalle valolle ja käytä matalaaktiinista lasia.

laitteisto seuraavien toimenpiteiden suorittamisessa.

HENKILÖLLISYYSTODISTUS

. A. Infrapunaabsorptio〈197M〉

. B. ULTRAVIOLETTIABSORPTIO〈197U〉 Analyyttinen aallonpituus: 352 nm

Elatusaine: Laimenna 1 ml 0,01 N suolahappoa isopropyylialkoholilla 1000 ml:ksi.

Näyteliuos: 4 µg/ml inKeskikokoinen

Hyväksymiskriteerit: Imukyky ei eroa enempää kuin 3.0 prosenttia, laskettuna kuiva-aineesta.

MÄÄRITYS

. MENETTELY

Näyte: 240 mg tretinoiinia

Titrimetrinen järjestelmä

Tila: Suora titraus

Titrantti: 0,1 N natriummetoksidi VS

Päätepisteen tunnistus: Visuaalinen

Analyysi: Liuota näyte 50 ml:aan dimetyyliformamidia ja lisää 3 tippaa 1-in-100-liuosta, jossa on tymolisinisistä dimetyyliformamidissa. Titraa Titrantilla vihertävään päätepisteeseen. Suorita tyhjä määritys ja tee tarvittavat korjaukset. Jokainen ml 0,1 N natriummetoksidia vastaa 30,04 mg tretinoinoa (C20 H28O2).

Hyväksymiskriteerit: 97.0 prosenttia – 103,0 prosenttia kuiva-aineesta

Epäpuhtaudet

. SYTYTYSJÄÄNNE〈281〉: NMT 0,1 prosenttia

RASKASMETALLIT, menetelmä II〈231〉: 20 ppm • (virallinen 1-tammikuu-2018)

Liikkuva faasi: Isooktaani, isopropyylialkoholi ja jääetikka (99.65: 0.25: 0.1)

Järjestelmän soveltuvuuden kantaliuos: 250 µg/ml USP Tretinoin RS:ää isooktaanissa valmistettuna seuraavasti. Liuota määrä USP Tretinoin RS:ää vähimmäismäärään metyleenikloridia ja lisää sopiva määrä isooktaania tunnettuun pitoisuuteen.

Standardikantaliuos: 250 µg/ml USP Isotretinoin RS:ää isooktaanissa valmistettuna seuraavasti. Liuota määrä USP Isotretinoin RS:ää vähimmäismäärään metyleenikloridia ja lisää sopiva määrä isooktaania tunnettuun pitoisuuteen.

Järjestelmän soveltuvuusliuos: Siirrä 5 ml standardikantaliuosta 100- ml:n mittapulloon ja lisää järjestelmän soveltuvuuskantaliuosta tilavuuteen.

Standardiliuos: 12,5 µg/ml USP Isotretinoin RS:ää isooktaanissa standardikantaliuoksesta

Näyteliuos: Siirrä 25 mg tretinoiinia 100-ml:n mittapulloon. Liuota vähimmäismäärään metyleenikloridia ja lisää iso-oktaania tilavuuteen asti.

7.NMR

Retinoic Acid NMR

8. Vakaus ja turvallisuus

Teimme paljon vakaus- ja turvallisuustutkimusta tästä tuotteesta, nopeutetun ja pitkän aikavälin stabiilisuustietojen mukaan se osoittaa vakaat ominaisuudet; kliinisen eläintutkimuksen mukaan se osoittaa turvallisia tuloksia.

9. Todistus

KONO ISO