Bilirubiinijauhe CAS 635-65-4

1. Johdanto

Bilirubiinijauhe CAS 635-65-4 on ketjun kaltainen tetrapyrroliyhdiste, joka on yhdistetty kahdella metyleenisillalla ja yhdellä metyleenisillalla ja joka sisältää neljä pyrrolirengasta. Vaikka bilirubiini sisältää hydrofiilisiä ryhmiä, kuten 2 hydroksyyli- tai ketoniryhmää, 4 aminoryhmää ja 2 karboksyyliryhmää, ja sen rakenne on samanlainen kuin biliverdiini, joka on myös bilirubiinipigmentti, sen liukoisuus veteen on paljon huonompi kuin biliverdiini. Syynä tähän ilmiöön on se, että bilirubiinin hydrofiiliset ryhmät muodostavat kuusi molekyylin sisäistä vetysidosta molekyylin sisällä, jolloin koko molekyyli pyörii jäykkään taittuvaan rakenteeseen, joka on selkärangan muotoinen. Polaariset ryhmät ovat piilossa molekyylin sisällä eivätkä voi muodostaa vetysidoksia vesimolekyylien kanssa eivätkä liukene veteen. Siksi bilirubiini on ei-polaarinen lipidiliukoinen aine, jota on vaikea liuottaa veteen, mutta jolla on korkea affiniteetti plasman albumiiniin.

2. Toiminnot

2.1 Päälähde on hemoglobiinin hemin pelkistystuotteet ikääntyvien punasolujen hajoamisen jälkeen. Se on monokliininen kide, jonka väri on kullankeltainen tai syvän punertavanruskea, hajuton ja mauton. Liuota orgaanisiin liuottimiin, kuten bentseeniin, kloroformiin ja hiilidisulfidiin; Se voidaan myös liuottaa kuuman etanolin ja kloroformin seokseen; Natriumsuolat ovat veteen liukenevia, mutta kalsiumsuolat, magnesiumsuolat ja bariumsuolat ovat veteen liukenemattomia. Kuivat kiinteät aineet ovat suhteellisen stabiileja; Kloroformiliuos on myös suhteellisen stabiili pimeässä; Emäksisessä liuoksessa (kuten 0,1 mmol/l natriumhydroksidia) tai kun se kohtaa kolmiarvoisia rauta-ioneja, se on epästabiili ja hapettuu nopeasti biliverdiiniksi. biliverdiini voidaan pelkistää bilirubiiniksi in vitro -kemiallisten reaktioiden tai biliverdiinireduktaasin avulla. Bilirubiini voi sitoutua glysiiniin, alaniiniin tai histidiiniin. Bilirubiinijauhe CAS 635-65-4 on voimakas endogeeninen antioksidantti normaaleina seerumipitoisuuksina. Bilirubiinin molekyylirakenne voi olla kahta tyyppiä: ketoni ja alkoholi. Bilirubiinin spesifisen kierteisen rakenteen ansiosta sen hydrofobisuus lisääntyy ja se voi päästä lipidimolekyylien sisälle. Bilirubiinissa on laajennettu konjugoitu kaksoissidosjärjestelmä ja aktiivisia vetyatomeja, jotka voivat estää hapettumista. Koe osoittaa, että bilirubiini voi inhiboida LDL:n oksidatiivista modifikaatiota (veren matalatiheyksinen lipoproteiini) jossain määrin in vitro, mikä voi estää ja lievittää LDL:n oksidatiivisen modifikoinnin aiheuttamaa ateroskleroosin muodostumista, jotta lopulta saavutetaan sepelvaltimotaudin ehkäisyyn ja hoitoon.

2.2 Päälähde on hemoglobiinin hemin pelkistystuotteet ikääntyvien punasolujen hajoamisen jälkeen. Se on monokliininen kide, jonka väri on kullankeltainen tai syvän punertavanruskea, hajuton ja mauton. Liuota orgaanisiin liuottimiin, kuten bentseeniin, kloroformiin ja hiilidisulfidiin; Se voidaan myös liuottaa kuuman etanolin ja kloroformin seokseen; Natriumsuolat ovat veteen liukenevia, mutta kalsiumsuolat, magnesiumsuolat ja bariumsuolat ovat veteen liukenemattomia. Kuivat kiinteät aineet ovat suhteellisen stabiileja; Kloroformiliuos on myös suhteellisen stabiili pimeässä; Emäksisessä liuoksessa (kuten 0,1 mmol/l natriumhydroksidia) tai kun se kohtaa kolmiarvoisia rauta-ioneja, se on epästabiili ja hapettuu nopeasti biliverdiiniksi. biliverdiini voidaan pelkistää bilirubiiniksi in vitro -kemiallisten reaktioiden tai biliverdiinireduktaasin avulla. Bilirubiini voi sitoutua glysiiniin, alaniiniin tai histidiiniin. Bilirubiini on voimakas endogeeninen antioksidantti normaaleissa seerumipitoisuuksissa. Bilirubiinijauheen CAS 635-65-4 molekyylirakenne voi olla kahta tyyppiä: ketoni ja alkoholi. Bilirubiinin spesifisen kierteisen rakenteen ansiosta sen hydrofobisuus lisääntyy ja se voi päästä lipidimolekyylien sisälle. Bilirubiinissa on laajennettu konjugoitu kaksoissidosjärjestelmä ja aktiivisia vetyatomeja, jotka voivat estää hapettumista. Koe osoittaa, että bilirubiini voi inhiboida LDL:n oksidatiivista modifikaatiota (veren matalatiheyksinen lipoproteiini) jossain määrin in vitro, mikä voi estää ja lievittää LDL:n oksidatiivisen modifikoinnin aiheuttamaa ateroskleroosin muodostumista, jotta lopulta saavutetaan sepelvaltimotaudin ehkäisyyn ja hoitoon.

3. Sovellukset

3.1 Bilirubiinijauhe CAS 635-65-4 on hemin hajoamisen pääkomponentti ja pääpigmentti sapessa. Se toimii antioksidanttina ja tehokkaana vetyperoksidin poistajana ja suojaa solukalvon lipidejä näiden reaktiivisten ryhmien oksidatiivisilta vaikutuksilta.
3.2 Käytetään yleisesti biokemialliseen tutkimukseen, analyyttiseen kemiaan ja bezoaarin synteesiin. Sitä voidaan käyttää myös antioksidanttina suojaamaan kalvon fosfolipidejä vetyperoksidin vapaiden radikaalien hapettumiselta, ja se voi suojata hermosoluja oksidatiivisilta vaurioilta jopa nanomolaarisilla pitoisuuksilla.
3.3 Bilirubiinijauhetta CAS 635-65-4 käytetään myös keinotekoisen naudan bilirubiinin määrittämiseen. Bilirubiinilla on useita farmakologisia vaikutuksia ja se on pääraaka-aine keinotekoisen bezoaarin valmistuksessa.
Sillä on hyvä estovaikutus W256-kasvaimeen, ja sen inaktivaationopeus ja estoindeksi japanilaista enkefaliittivirusta vastaan ​​ovat 1-1,5 kertaa korkeammat kuin deoksikoolihapon ja koolihapon; Se on myös tehokas terapeuttinen lääke maksasairauksiin, sillä se pystyy lisäämään uusia soluja vahingoittamatta maksakudosta ja voi hoitaa sairauksia, kuten seerumihepatiittia ja kirroosia,
Lisäksi bilirubiinilla on rauhoittavia, rauhoittavia, antipyreettisiä ja verenpainetta alentavia ominaisuuksia. Edistää punasolujen uusiutumista ja muita toimintoja.

4. Laatustandardi

5.Pätevyys

Vuosien tuotannon jälkeen yrityksemme on saanut asiaankuuluvan tuotantolisenssin.

6 Tunnistusmenetelmä

6.1 Kromatografinen kolonni Hypasi Gold C18 (4,6 mm ✖ 250 mm ) Ultrapuhdas silikageelikolonni;

Mobiilivaihe:

D: Jääetikkahappoliuos

C: asetonitriili

C: D =95:5;

Kolonnin lämpötila: 30 astetta ;

Havaitsemisaallonpituus: 450 nm;

Ruiskutustilavuus: 5 μl. Neulan pesu ja injektio;

Pumpun virtausnopeus: 1.0ml/min

Pysähdysaika: 13 min

6.2 Päättäminen
Yllä olevissa kromatografisissa käyttöolosuhteissa, kun instrumentin perusviiva on vakaa, ruiskuta useita standardiliuosta jatkuvasti, kunnes kahden vierekkäisen injektion huipputasot on saavutettu.
Kun kumulatiivisen vastearvon muutos on alle 1.0%, mittaus suoritetaan standardiliuos, näyteliuos, näyteliuos ja standardiliuos järjestyksessä.
6.3 Laske bilirubiinin piikkien pinta-alojen keskiarvo kahdessa näyteliuoksessa ja kahdessa standardiliuoksessa ennen ja jälkeen näytettä.

Kaavassa:
A1-----Keskimääräinen bilirubiinin huippupinta-ala standardiliuoksessa;
A2----Keskimääräinen bilirubiinin piikin pinta-ala näyteliuoksessa:
m1---bilirubiinistandardin näytekoon tarkka arvo milligrammoina (mg):
m2--- Bilirubiininäytteen tarkka arvo milligrammoina (mg);
P----P-bilirubiinistandardin massaosuus, %.
Otetaan kahden rinnakkaisen mittaustuloksen aritmeettinen keskiarvo raportoitavaksi mittaustulokseksi, ja kahden rinnakkaisen mittaustuloksen välinen ero ei saa ylittää 1,5 %.

7 HPLC-detektiokromatogrammi

8 Vuokaavio

Hydrolyysiliuoksen valmistus ioninvaihtohartsiuuttomenetelmällä:
8.1 Ota tuore lehmän sappi, suodata se sideharsolla, lisää 2 mol/l natriumhydroksidiliuosta pH:n säätämiseksi 10:ksi samalla sekoittaen, kiehauta ja suodata hydrolysaatin saamiseksi. 8.2 Sappihapon adsorptio ja eluointi hydrolyysiliuoshartsikolonnilla: Kaada keitetty hydrolyysiliuos esilämmitettyyn hartsikolonniin, kunnes jäteveden väri tummenee ja adsorptio on kyllästynyt.
8.3 Lisää kylmää vettä, kunnes lämpötila kolonnin sisällä laskee huoneenlämpötilaan, ja lisää sitten laimeaa natriumbisulfiittihydrokloridiliuosta kolonnin yläosasta, jotta jäteveden pH on 1.
8.4 Pese 75-prosenttisella etanolilla, kerää, kun eluentti on tummanvihreä samea liuos, ja pese, kunnes poistovesi kirkastuu ja pH on lähes neutraali. Pese uudelleen 95 % etanolilla.
8.5 Kerää etanolieluointiliuos sappihapon valmistamiseksi. Hydrolyysiliuos [ioninvaihtokolonni] → [75 % etanolia, 95 % etanolia] Etanolieluentti bilirubiinin eluointiin, väkevöintiin ja kuivaamiseen: Vapauta kaikki 95 % etanoli kolonnista, liota kloroformissa 10 minuuttia ja kerää kloroformieluentti, kunnes keltainen väri näkyy.
8.6 Tislaa kloroformieluentti lähes kuivaksi, lisää vedetöntä etanolia ja jatka talteenottoa, kunnes kloroformia ei enää ole. Suodata kuumana, kerää bilirubiini, kuivaa ja valmista bilirubiinituote.

9. Patenttitiedot

Vuosien kovan työn jälkeen Kono Chem Co., Ltd on hankkinut useita patentoituja teknologioita.

Patenttinumero on seuraava:

CN113527166A

CN112934445A

CN213006706U

CN212731128U

CN212576285U

CN212467595U

CN212467207U

CN112961024A

10. Kumppani

Meillä on monia pitkäaikaisia ​​kumppaneita ympäri maailmaa.

11. Laboratorio- ja tehdasympäristö

12. Näyttelyt

Yrityksemme osallistuu vuosittain erilaisiin kotimaisiin ja ulkomaisiin näyttelyihin ja kommunikoi asiakkaiden kanssa kasvokkain.

Suositut Tagit: bilirubiinijauhe cas 635-65-4, Kiina bilirubiinijauhe cas 635-65-4 valmistajat, toimittajat, tehdas